Interseksualizm jest wtedy, kiedy jakiś element płci biologicznej u danej osoby jest niespójny z innymi elementami płci biologicznej.
(Przykładowo: osoba rodzi się z męskim kariotypem i wewnętrznymi męskimi narządami płciowymi oraz żeńskimi proporcjami hormonów płciowych i zewnętrznymi żeńskimi narządami płciowymi).

Ocenia się, że osoby interseksualne stanowią 1% populacji (tak, tak), natomiast tylko 1 osoba na 1000 jest poddawana chirurgicznej korekcie płci.

Nowym, na wpół polskim, synonimem interseksualizmu, popularyzowanym przez aktywistów Trans-Fuzji, jest interpłciowość (bo mało kto wie, że sex po angielsku oznacza płeć). Inne słowa, jakich używa się (błędnie) w odniesieniu do interseksualizmu, to: obojnactwo, hermafrodytyzm, androgynia, trzecia płeć. Terminy obojnak, obojnactwo są coraz powszechniej uważane za obraźliwe, dlatego odradzam ich stosowanie. Hermafrodytyzm odnosi się tylko do niewielkiego odsetku osób interseksualnych – tych, u których występują gonady obu płci – nie jest więc synonimem interseksualizmu. Z kolei androgynia została skojarzona z typem płci psychologicznej (nie mylić z psychiczną) z teorii Sandry Bem. Natomiast trzecia płeć jest pojęciem-workiem, do którego wrzuca się wszystko, co nieheteronormatywne: transów, gejów i lesbijki, osoby queer, a przede wszystkim ludzi z innych kultur (jak Two-Spirit, muxe, hidźra, kathoey), dlatego lepiej nie używać go jako jednoznacznego terminu.

Ruch osób interseksualnych w Polsce nie jest jeszcze prężny (a po upadku strony Hermafrodytyzm.org jest nawet gorzej niż było). Wiele osób interseksualnych z wielu powodów – do których należą m.in.: niewiedza, uciekanie od trudnych etykiet, wspólnota doświadczeń – uważa się za transkobiety i transmężczyzn. Prawdopodobnie kilkakrotnie więcej osób siedzi w milczeniu w swoich szafach. Prawdopodobnie jeszcze więcej osób nie wie, że mogą się uważać za inter. Wynika to stąd, że osoby interseksualne zaraz po urodzeniu są, mniej lub bardziej na siłę, dzielone na dziewczynki i chłopców, a ich ciała dostosowywane są do nadanych im przy urodzeniu tożsamości. Drugim czynnikiem jest fakt, że pewne przejawy interseksualności nie są traktowane jako problem, inne natomiast funkcjonują pod swoimi własnymi nazwami (zespół Turnera, zespół Klinefeltera, spodziectwo) i nie są kojarzone z interseksualizmem.

*

Użyteczne linki:

Intersexual Society of North America (ISNA) Strona organizacji działającej na rzecz osób interseksualnych. Dużo informacji.

Hermafrodytyzm.info Strona  Mileny, dawniej znana jako www.hermafrodytyzm.org. Artykuły, forum, linki. Minus: brak aktualizacji.

 *

Tabelka skopiowana z ze strony strony www.hermafrodytyzm.org, przedstawiająca różne rodzaje interseksualizmu (wrzucam bez modyfikacji merytorycznych, bo nie moje, ale nie podoba mi się patologizowanie interseksualności).

Ze względu na szerokość tabelki zlikwidowałem kolumnę „Tożsamość” i przeniosłem ją do „Genotypu”. O wyborze nowej kolumny zadecydowały: a) przestrzeń, b) przejrzystość, c) możliwość skontrastowania genów z tożsamością.

PRAWIDŁOWY OBRAZ WYSTĘPUJĄCY W POPULACJI KOBIET I MĘŻCZYZN

Nazwa – częstotliwość         Kariotyp         Gonady         Wygląd zewnętrzny genitaliów Cechy fenotypowe i obrys ciała         Leczenie
Typowo kobiecy 46,XX kobiecy jajniki typowo kobiecy brak
Typowo męski 46,XY męski jądra typowo męski brak

 

ZABURZENIA

Nazwa – częstotliwość         Kariotyp  i tożsamość       Gonady         Wygląd zewnętrzny genitaliów Cechy fenotypowe i obrys ciała         Leczenie Częstotliwość
Deficyt 5 alfa-reduktazy 46,XYT: ~M? jądra penis i moszna przypominają łechtaczkę i wargi sromowe najczęściej typowo męski z wyjątkiem braku owłosienia na twarzy i trądziku terapia testosteronowa lub bardzo agresywna estrogenowa  
Zespół nadnerczowo-płciowy (CAH) 46,XXT: ~K? jajniki przerośnięta łechtaczka i zrośnięte wargi sromowe, wręcz męski wygląd hirsutyzm, posunięta maskulinizacja, rzadziej typowo kobiecy kuracja kortyzolowa (żeńska) 1 na 13000–21500
Spodziectwo 46,XYT: ~M jądra typowo męski z wyjątkiem cewki moczowej typowo męski ujście cewki moczowej w kroczu lub wzdłuż trzonu prącia – chirurgiczna korekcja 1 na 2000
Pełna (lub całkowita) dysgenezja gonad 46,XY pasma łączno-tkankowe kobiecy typowo kobiecy terapia estrogenowa 1 na 150 000
Zespół niewrażliwości na androgeny – postać pełna (CAIS) 46,XYT: K jądra kobiecy piersi typowo kobiece, brak lub skąpe owłosienie pachwinowe i pod pachami, typowo kobiecy wychowywane jako dziewczynki bez świadomości ich stanu do osiągnięcia dojrzałości płciowej – konieczna terapia estrogenowa (zagrożenie osteoporozą) 1 na 13 000
Pełne zaburzenie biosyntezy testosteronu 46,XYT: K jądra kobiecy nie wykształcają się przewody terapia estrogenowa 1 na 13 000
Spodziectwo wieńcowe 46,XYT: M jądra typowo męski z wyjątkiem cewki moczowej typowo męski ujście cewki moczowej między wieńcem a czubkiem płata penisa –chirurgiczna korekacja 1 na 300–770
Idiopatyczne DowolneT: !!! obojnaczy różne kombinacje różne kombinacje brak rozpoznania przyczyny obojnactwa, hormonoterapia, po wykształceniu poczucia płci korekta chirurgiczna 1 na 110 000
Zespół Swyera 46 XY dysgenetyczne kobiecy kobiecy nieznana przyczyna , wykrywany z powodu braku miesiączki, hormonoterapia rzadko
Izolowany deficyt MIS 46,XY jądra męski, ale z wnętrostwem ma żeńskie i męskie przewody często niewykrywany przy urodzeniu rzadko
Zespół Klinefeltera 47,XXY jądra mikro- lub mały penis, poza tym typowo męski wzrost piersi, małe jądra, często bezpłodność terapia testosteronowa:zwykle IQ niższe o 5–15 punktów 1 na 800–1000
Słaby zespół nadnerczowo-płciowy (LOCAH) 46,XX jajniki Kobiecy, czasem lekko powiększona łechtaczka hirsutyzm, przyspieszone dojrzewanie, mała odporność na stres terapia hormonalna 1 na 27–1000
Mikropenis 46,XY jądra męski, ale z bardzo małym penisem typowo męski terapia testosteronowa, kiedyś estrogenowa przy feminizacji (odstąpiono), chirurgia rekonstrukcyjna
Mozaicyzm 46,XX/46,XY (obojnactwo prawdziwe) 46,XX i 46,XYT: !!! jajniki, jądra lub gonada mieszana (ovotestis) obojnaczy różne kombinacje terapia estrogenowa lub testosteronowa, chirurgia po wykształceniu płci psychicznej 1 na 83 000
Częściowa (lub mieszana) dysgenezja gonad 46,XYT: !!! częściowo jądra obojnaczy część struktur kobiecych i część męskich terapia estrogenowa lub testosteronowa, chirurgia po wykształceniu płci psychicznej 1 na 150 000
Zespół niewrażliwości na androgeny – postać niepełna (PAIS) 46,XYT: !!! jądra duża łechtaczka, często zrośnięte wargi sromowe, sporadycznie mały penis z spodziectwem piersi typowo kobiece, rzadkie owłosienie drugorzędnych cech płciowych terapia estrogenowa lub testosteronowa, chirurgia korekcyjna po wykształceniu płci psychicznej 1 na 130,000
Częściowe zaburzeniebiosyntezy testosteronu 46,XYT: !!! jądra obojnaczy niektóre przewody kobiece terapia estrogenowa lub testosteronowa, chirurgia jak wyżej 1 na 13 000
PIA 46,XX jajniki przerośnięta łechtaczka lub penis, zrośnięte wargi sromowe pozostałe cechy kobiece zaburzenie powodowane prenatalną ekspozycją na progestagen, korekcja chirurgiczna
Superkobieta 47,XXX jajniki kobiecy typowo kobiecy zwykle IQ niższe o 20 punktów; płodność; przyspieszona menopauza 1 na 1000
Supermężczyzna 47,XYY jądra męski typowo męski, wysoki wzrost zwykle IQ niższe o 10 punktów; płodność; możliwe zaburzenia psychiczne 1 na 1,000
Zaburzenie synchronizacji 46,XYT: !!! jądra kobiecy lub obojnaczy typowo męski terapia estrogenowa lub testosteronowa, chirurgia korekcyjna
Zespół Turnera z mozaicyzmem 45,XO i 46,XYT: !!! częściowo jądra męski, kobiecy lub obojnaczy* wykształcają się niektóre przewody obu płci terapia estrogenowa lub testosteronowa, czasem korekcja chirurgiczna
Zespół Tunera 45,XO pasma łącznotkankowe kobiecy patrz uwagi terapia estrogenowa
Agenezja pochwy i szyjki macicy (zespół MRKH) 46,XX jajniki kobiecy brak pochwy, ujścia pochwy lub pochwa niepełna oraz szczątkowa macica lub jej brakróżne kombinacje, chirurgia rekonstrukcyjna, czasem hormonoterapia 1 na 6000

* Mozaicyzm u mężczyzn może objawiać się typowo męskim wyglądem, a u kobiet wyglądem przypominającym objawy zespołu Turnera. W tabeli podano cechy związane z obojnaczymi narządami płciowymi. Jak twierdzi Clara Jane: 90% dzieci XY/XO rodzi się z normalnymi męskimi zewnętrznymi narządami płciowymi, 5 % — normalnymi żeńskimi, a 5% — z obojnaczymi.